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        肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

        • 更新時間:  2020-05-28
        • 產品型號:  50T
        • 簡單描述
        • 肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
        詳細介紹

        儲存條件:

        14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
        1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
        3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
        4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
        5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,產品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        產品名稱

        肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

        英文名稱

        Chlamydophila pneumoniae

        貨號

        CP934064


        肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:
        一、樣品DNA的制備
        用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產品僅用于科研
        二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
        1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
        2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
        3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
        4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
        5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
        6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
        7. NC管中不加任何陽性對照。
        8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
        探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

        應用案例:
        樣品 DNA 的制備
        1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產品僅用于科研
        稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
        2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
        3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
        4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
        8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
        9.在 PCR 管中加入下列成分。產品僅用于科研
        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
        探針法:
        aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
        以下是公司正在銷售的產品:

        2,4-二苯酸雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA Kit,48T/96T

        順式-六異吲哚鹽酸鹽α-銀環蛇素(α-BGT)ELISA Kit,48T/96T

        3-氨基-3-苯基酸酯人細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)ELISA Kit,48T/96T

        3,5-二芐腈人整合素αM型(ITG αM/CD11b) ELISA Kit,48T/96T

        3'--4-氟苯酮DMEM細胞培養基A高糖、谷氨酰胺、酮酸鈉B高糖、谷氨酰胺C高糖、酮酸鈉D低糖、谷氨酰胺、酮酸鈉E無酚紅

        肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒3,5-二苯酸RPMI 1640細胞培養基A谷氨酰胺、高糖B酮酸鈉、HEPES、高糖C高糖、谷氨酰胺、HEPESD谷氨酰胺、酮酸鈉、HEPES

        2-氟-5-吡啶-3-醛胰蛋白酶(0.05%)二胺四酸混合液

        3-基異惡唑-5-酸胰蛋白酶(0.25%)二胺四酸混合液

        3-基-5-硝基苯酸二胺四酸(EDTA)細胞脫離溶液

        2,3,5-三吡啶Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)

        對亞二苯雙(化三苯基膦)Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)

        2-氨基-5-氟苯酸酯Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3

        4-氧基-2,3-二基苯醛10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)

        3-基吲哚-2-酸酯標準酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液

        3--5-苯醛鈣鎂酸平衡鹽(PBS)緩沖溶液ARMER  ARMER抗體蒼術(北蒼術)

        ARMCX3  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體大黃(藥用大黃)

        ARMCX2  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體砂仁(陽春砂)

        ARMCX1  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體梔子

        ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)  腫瘤/睪丸抗原81抗體地龍

        ARL8B  ADP核糖基化樣因子8B抗體龍膽(堅龍膽)

        ARL3  ADP核糖基化樣因子ARL3抗體遠志

        ARL11  ADP核糖基化因子樣11抗體苦地

        ARK5  AMPK的相關蛋白激酶5抗體刺五加

        ARIP2B  激活素受體2B抗體柴胡

        ARIP2a  激活素受體2A抗體夏枯草

        ARHI  抑癌基因ras同源家族1抗體射干

        Arhgef2/GEF H1  Rho鳥苷酸交換因子2抗體野菊花

        ARHGAP32  Rho GTP酶激活蛋白32抗體番瀉葉(狹葉番瀉)

        ARHGAP24  Rho GTP酶激活蛋白24抗體西洋參


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